医学评估服务内容，协助临床试验方案设计、执行、方案解释及修订，参入知情同意书书写，参入研究者手册书写，协助临床试验总结报告数据分析， 协助临床试验总结报告撰写
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医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全、有效性重要的技术支持资料。
