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  • 临床试验稽查
  • 临床运营
  • 安全警戒与医学监查
  • 数据管理与统计分析
  • 临床评价
  • 其他服务
    • 体外诊断
    法规咨询服务

    当前全球各国医疗器械相关法规变化频繁，要求日趋严格，合规成本大大提高。泰格捷通可以为客户提供IVD产品全生命周期法规咨询，为产品合规保驾护航。


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    •  境内外法规培训及解读

    •  策略设计及评估

    •  法规更新



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