近日,重庆誉颜制药有限公司(以下简称“誉颜制药”)宣布,其创新研发、拥有自主知识产权的用于改善成人中度至重度眉间纹的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®(英文名Retoxin®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。泰格捷通为该产品的注册临床试验提供了临床运营服务。

(图片来源:国家药品监督管理局官网)
传统肉毒毒素多从肉毒杆菌中提取,生产工艺复杂、批次间差异大,且存在潜在安全隐患。誉颜制药自主研发的芮妥欣®作为全球首款重组A型肉毒毒素产品,在不改变蛋白活性的基础上,避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生物安全风险;通过全套创新设计的生产工艺,所生产的重组肉毒毒素具有纯度高、比活性高、免疫原性低的特征。

泰格捷通医美团队深耕行业逾十年,依托覆盖全国的60余家研究中心及百余名研究者资源,累计执行医美类项目超140个,形成深厚的项目积淀,所涉及的产品涵盖了透明质酸钠填充剂、肉毒毒素、激光与光电器械等主流品类。团队在面部皱纹纠正、轮廓改善、色素性病变治疗及皮肤年轻化等领域积累了丰富的项目执行经验。泰格捷通曾助力多款具有里程碑意义的产品获批上市,包括:国内首款CaHA填充剂、国内首款III类超声设备、全球首款童颜针、全球首款III类射频美容仪、全球首款III类水光、全球首款牛跟腱I型医用胶原蛋白植入剂,充分体现了其在医美创新产品领域的领先实力。泰格捷通可为医美产品提供专业、合规、高效的一体化临床研究解决方案,助力产品高质量落地。

关于 誉颜制药
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誉颜制药是一家由广州因明生物控股的创新驱动型生物制药企业,专注于重组技术路线的肉毒毒素研发、生产与商业化。公司汇聚了国际优秀的肉毒毒素基础研究专家及拥有丰富行业经验的资深美、中学者,组建了一支兼具前沿科学视野与产业化能力的核心团队。依托自主创建的系列化重组蛋白药物研发平台,誉颜制药成功研发出全球首款重组A型肉毒毒素,实现了该领域从天然提取到精准基因重组的技术突破。凭借卓越的运营能力和全球竞争力的技术平台,公司将持续深耕重组肉毒毒素领域,推动源头创新与高效转化,不断研发更安全、更优质的创新药物,惠及全球患者。