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【岗位职责】：

1、筹建和运营IVD产品检测实验室，推动实验室管理体系认证；

2、负责IVD产品检测技术调研和研究；主导并推动实验室扩项；

3、对实验室人员和设备耗材资源进行合理调配；

4、负责IVD产品检测业务的市场拓展支持；

5、人员管理，不断提高检测人员的技术能力。

【岗位要求】：

1、本科及以上学历，医学检验、生物技术，临床医学或其他相关专业。有生产企业研发经验之类的优秀者可适当放宽要求；

2、熟悉IVD产品领域，较强的检测技术和实验能力；

3、8年以上IVD行业从业经验，2年以上管理经验。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：ruiying.shao@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、负责处理客户的前期咨询，以及客户的日常维系、联络工作；

2、负责对服务质量进行跟踪，完成客户调查，并联系相关部门对客户抱怨开展调查、处理及跟踪；

3、负责定期整理、统计个人业务数据和客户分析，交相关直属主管审核；

【岗位要求】：

1、医疗、生物、市场、英语相关专业，本科及以上学历；

2、2-3年器械销售经验或CRO行业商务发展经验；

3、CET4，英语水平良好。

【联系方式】：

电话：020-37613643-827

邮箱：ting.zhang@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、研究中心的筛选、启动和临床监查；

2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；

3、在研究的启动、进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新ISF和TMF；

4、研究产品管理。

【岗位要求】：

1、药学或医学相关专业本科及以上学历；

2、至少1年CRA相关工作经历；

3、对GCP及临床试验流程有一定了解；

4、CET6，英语水平良好；

5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：hr@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、协助数据录入，CRF清点以及DM的文档归档等工作；

2、协助准备DM文档，包含但不限于数据管理计划、数据核查计划、数据录入指南等；

3、协助测试数据录入界面及用虚拟数据测试程序；

4、在指导下对CRF数据在数据库中进行审阅，生成和解决质疑，并在指导下协助数据库QC。

【岗位要求】：

1、药学、临床医学、公共卫生等医药相关专业或计算机科学技术相关专业本科及以上学历；

2、CET-4，具有英语书写能力；

3、可接受应届生。

【联系方式】：

电话：0573-89979998-8223

邮箱：jiayin.wu@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、协助撰写、修改和维护SAS程序，生成分析数据集（ADS）、表格、图表、数据列表（TFLs)，并对其他程序员制作的ADS、TFLs进行校对和质量控制；

2、协助找出编程问题，并适时填写问题及解决方案追踪记录表；

3、根据需要为数据管理和数据校对提供编程协助；

4、协助制作ADS说明文档、程序说明文档以及其他流程所需要的文档。

【岗位要求】：

1、统计学、数学、计算机或其他相关专业本科及以上学历；

2、CET4，具有英语读写能力；

3、可接受应届生。

【联系方式】：

电话：0573-89979998-8223

邮箱：jiayin.wu@tigermedgrp.com

          lu.yuan@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、主动提供医学专业领导力，提高临床试验质量；

2、对临床试验提供科学和医学方面指导：为临床试验团队提供项目相关医学培训、对于临床研究的安全性问题提供医学指导；

3、制定医学监查计划；

4、参与研究项目相关会议，给予医学建议；

5、客户关系维护：与研究者和申办方维持良好的合作关系。

【岗位要求】：

1、临床医学硕士及以上学历，熟悉至少一个治疗领域临床应用知识；

2、熟悉 GCP 以及临床试验操作流程，熟悉 FDA、NMPA颁布的临床试验法规、指导原则；

3、具备良好的团队合作能力，具备科研思维能力；

4、至少 5 年医院临床实践经验或者至少 2 年的临床试验项目经验；

5、CET6，可熟练地进行英语书写及口语交流。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：ruiying.shao@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、用有效的方式撰写、修改和维护SAS程序，生成分析数据集（ADS）、表格、图表、列表（TFLs）；

2、对其他程序员制作的ADS、TFLs进行校对和质量控制；

3、撰写和审阅编程说明，如ADS和TFL的说明；

4、参与方案设计（统计学部分）；

5、撰写统计分析计划和TFL模板；

6、撰写统计分析报告。

【岗位要求】：

1、统计学、生物统计学或相关专业硕士及以上学历；

2、CET6，具有英语读写能力；

3、有基本的SAS编程技能和良好的统计学知识；

4、可接受应届生。

【联系方式】：

电话：0573-89979998-8223

邮箱：jiayin.wu@tigermedgrp.com

          lu.yuan@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、参与所有医学项目的撰写（如报告，海报），给予临床试验从方案设计到监管档案的准备和提交的全程支持；

2、及时完成各治疗领域医学报告，包括临床评估报告，临床试验报告，临床试验方案，研究者手册，安全性和有效性总结报告，文献综述，背景和既往临床研究的回顾等；

3、保证所有的临床文件严格按照国际标准，FDA、ICH-GCP并且符合电子刊物的出版规定。

【岗位要求】：

1、生物，药学，生化，医学等医药相关专业硕士及以上学历；

2、CET6，英语读写流利；

3、3年以上相关工作经历；其中至少1年从事医学撰写经验；

4、特别优秀者可放宽至应届生。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：wenxuebing.wei@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、主动提供医学专业领导力，提高临床试验质量；

2、对临床试验提供科学和医学方面指导：为临床试验团队提供项目相关医学培训、对于临床试验的安全性问题提供医学指导；

3、制定医学监查计划；

4、参与项目相关会议，给予医学建议；

5、客户关系维护：与研究者和申办方维持良好的合作关系。

【岗位要求】：

1、本科或以上学历，医学、药理学或生物学等相关专业。优秀者可适当放宽要求；

2、熟悉医药产品开发过程，包括地方性法规，GCP、临床试验操作规范，获得GCP证书；

3、至少 4 年临床试验经验，至少 3 年独立管理项目的经验，CRO 工作经验者先。优秀者可适当放宽要求；

4、CET4，流利的英语口语及写作能力。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：ruiying.shao@tigermedgrp.com

          liying.an@tigermedgrp.com

【岗位职责】：

1、制定项目管理计划：按照公司SOP、GCP、ISO14155及相关法规规定，结合临床试验方案的要求，对所负责临床试验项目制定合理的项目管理计划并保障执行；

2、制定监查计划: 按照公司SOP、GCP、ISO14155及相关法规规定，结合临床试验方案的要求，对所负责临床试验项目制定合理的监查计划并保障执行；

3、参与研究中心选筛选、启动、临床监查及项目关闭等相关工作；

4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系；

【岗位要求】：

1、本科或以上学历，医学、药理学或生物学等相关专业。优秀者可适当放宽要求；

2、熟悉医药产品开发过程，包括地方性法规，GCP、临床试验操作规范，获得GCP证书；

3、至少 4 年临床试验经验，至少 3 年独立管理项目的经验，CRO 工作经验者先。优秀者可适当放宽要求；

4、CET4，流利的英语口语及写作能力。

【联系方式】：

电话：0571-28887227-8172/8116

邮箱：ruiying.shao@tigermedgrp.com

          liying.an@tigermedgrp.com