泰格捷通为准备开拓海外市场的医疗器械生产企业，提供专业化的海外医疗器械注册服务，目前致力于欧盟CE（MDR、IVDR、PPE、AIMDD）、美国FDA（列名、510K、PMA）、日本及韩国等国家的注册批准认证。
泰格医药集团在全球多地设有办事处，可以最近距离的接触当地药监局，针对医疗器械及生产企业的实际情况，逐一分析具体类型，提供更加直接且专业的指导，以及更加合理的上市策略。
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