随着国家药品监督管理局对医疗器械临床研究的要求越来越严格，无论是申办者，CRO，还是研究中心对临床研究的质量管理越来越重视，尤其医疗器械临床试验质量管理规范强调申办者为临床试验质量的第一责任人，越来越多的···
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